Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glimepiride.

Loại thuốc

Thuốc hạ đường huyết nhóm sulphonylurea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: Glimepiride 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Viên nén bao phim: Glimepiride 2 mg. Dạng phối hợp glimepiride 1 mg, metformine hydrochloride 500 mg.

Viên nén phóng thích chậm: Dạng phối hợp glimepiride 1 mg / 2 mg, metformine hydrochloride 500 mg.

Dalbavancin là một loại kháng sinh lipoglycopeptide thế hệ thứ hai được thiết kế để cải thiện glycopeptide tự nhiên hiện có, như vancomycin và teicoplanin [A4072, A4073]. Sửa đổi từ các lớp glycoprotein cũ này tạo điều kiện cho một cơ chế hoạt động tương tự đối với dalbavancin nhưng với hoạt động tăng lên và liều dùng mỗi tuần một lần [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073]. Công dụng của nó được chỉ định để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các vi sinh vật gram dương sau đây gây ra: Staphylococcus aureus (bao gồm các chủng kháng methicillin và kháng methicillin), S. pyogenes, S. agalactiae, S . dysgalactiae, nhóm S. anginosus (bao gồm S. anginosus, S. trung gian và S. constellatus) và Enterococcus faecalis (chủng nhạy cảm với vancomycin) [Nhãn FDA, F2356]. Dalbavancin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-alanyl-D-alanine của peptidoglycan vách tế bào non trẻ và ngăn chặn liên kết ngang [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Procaterol.

Loại thuốc

Thuốc chủ vận β2 - Thuốc giãn phế.

Dạng thuốc và hàm lượng

Siro uống: 5 mcg/ml.

Viên nén: 25mcg và 50mcg.

Dung dịch hít: 10mcg/liều.

Panax ginseng toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Nylidrin, còn được gọi là _buphenine_ thuộc nhóm thuốc gọi là _vasodilators_, giúp thư giãn mạch máu và tăng lưu lượng máu. Nylidrin là thuốc giãn mạch ngoại vi. Một số nghiên cứu cho thấy bằng chứng cải thiện suy giảm nhận thức ở những người được chọn, chẳng hạn như bệnh nhân lão khoa có triệu chứng nhẹ đến trung bình về suy giảm nhận thức, cảm xúc và thể chất [L2279]. Nylidrin được sử dụng để điều trị một số rối loạn có thể có lợi từ lưu lượng máu tăng (ví dụ, một số rối loạn tâm thần, bệnh mạch máu do tiểu đường, tê cóng, chuột rút chân đêm và một số loại loét). Thuốc này hoạt động bằng cách làm giãn (mở rộng) các mạch máu để giúp tăng lưu lượng máu (cải thiện lưu thông) trên khắp cơ thể, bao gồm cả các chi và hệ thống thần kinh trung ương. Hiệu ứng này có thể giúp cải thiện trí nhớ / khả năng phán đoán, cải thiện khả năng đi bộ và hỗ trợ chữa lành bệnh tê cóng / loét [L2283]. FDA đã coi nylidrin là "thiếu bằng chứng đáng kể về hiệu quả" trong thiếu máu não, xơ cứng động mạch não và các thiếu hụt tuần hoàn não khác. Do đó, FDA đã rút nylidrin khỏi thị trường Mỹ [L2286].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimodipine (Nimodipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang mềm 30 mg. 
• Viên nén 30 mg. 
• Dịch  tiêm  truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.

Pexelizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó đang được điều tra bởi Dược phẩm Alexion.

Neosaxitoxin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01786655 (Nghiên cứu an toàn về gây tê cục bộ lâu dài).

Phoma glomerata là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất phoma glomerata được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

p-Fluorofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl được phát triển bởi Janssen Pharmaceutica trong những năm 1960. p-Fluorofentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen Hoa Kỳ vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện . p-Fluorofentanyl được chế tạo với cùng một đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế para-fluoroaniline cho anilin trong quá trình tổng hợp.

Phoma exigua var. exigua là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Phoma exigua var. chiết xuất exigua được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].